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阿霉素诱导人卵巢癌细胞耐药株的建立及多药耐药表型测定

发布时间:2013-08-28   点击次数:1600次

探讨卵巢癌细胞多药耐药的发生机制,寻找克服及逆转卵巢癌多药耐药的方法。[方法]采用阿霉素较大剂量间歇诱导和浓度梯度递增培养法,建立人卵巢癌耐药细胞株(SK-OV-3/adr)。运用MTT法检测药物敏感性和细胞生长规律变化,流式细胞仪检测细胞周期分布,荧光显微镜观察耐药株细胞内药物含量变化。[结果]建立的SK-OV-3/adr对阿霉素、5-氟尿嘧啶、长春新碱、紫杉醇、足叶乙甙有明显的交叉耐药,耐药指数分别为5.6(296.7/53.4 ng.mL-1)、6.3(12008.4/1921.6 ng.mL-1)、4.6(1176.2/254.3 ng.mL-1)、12.5(4269.6/342.0ng.mL-1)、>10.9(>20000/1830.1 ng.mL-1)。与卵巢癌细胞敏感株(SK-OV-3)相比,半数细胞抑制剂量IC50明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。给予P-糖蛋白抑制剂(盐酸维拉帕米)时,交叉耐药性减弱。与SK-OV-3相比,SK-OV-3/adr细胞内阿霉素荧光强度明显变弱。[结论]建立了具有多药耐药表型的SK-OV-3/adr细胞株...

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