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为您分析elisa试剂盒定量与定性测试

发布时间:2021-04-21   点击次数:872次
  ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来,得到*科研工作者的认可及推崇,在欧美及中国获得很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展。ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术由于抗原抗体的反应在一种固相载体聚苯Z烯微量滴定板的孔中进行,每加入-种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性在实际应用中通过不同的设计具体的方法步骤可有多种.即用于检测抗体的间接法用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法.
  一ELISA试剂盒定量测试
  ELSIA操作步骤复杂影响反应因素较多,特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致因此在定量测定中,每批测试均须用一系列不同浓度的参 考标准品在相同的条件下制作标准曲线测定大分子量物质的夹心法ELISA,.标准曲线的范围一般较宽,曲线点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数纸以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标将各浓度的值逐点连接所得曲线一般呈S形其头 尾部曲线趋于平坦中央较呈直线的部分是理想的检测区域
  二ELISA试剂盒定性测试
  定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出”有"或"无"的简单回答分别用"阳性" "阴性示:阳
  性"表示该标本在该测定系统中有反应:阴性则为无反应用定性判断法也可得到半定量结果,即用滴度来表示反应的强度其
  实质仍是一个定性试验.在这种半定量 测定中将标本作-系列稀释后进行试验, 呈阳性反应的稀释度即为滴度根据滴度的高低,可以判断标本反应性的强弱,这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性弱阳性更具定量意义。
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